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Il peut être pris avec ou sans aliments. La dose suggérée habituellement est de 10 mg, mais votre médecin peut vous recommander plus ou moins. Beaucoup de gens pensent que ce type de traitement peut accroître le désir sexuel, ce qui est faux. Quelles mises en garde par rapport au Levitra? Absorption Le vardénafil, sous la forme vardénafil, comprimé pelliculé, est rapidement absorbé.

Chez certains patients, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes à peine 15 minutes après administration orale. Après administration orale de vardénafil, l'augmentation de l'AUC et de la Cmax est proportionnelle à la dose sur l'intervalle recommandé de 5 à 20 mg. L'AUC du vardénafil n'est pas modifiée. Le vardénafil est rapidement absorbé après administration sans eau de Levitra 10 mg, comprimé orodispersible.

Le temps médian pour atteindre la Cmax variait entre 45 et 90 minutes et était similaire ou légèrement retardé de 8 à 45 min par rapport à celui du comprimé pelliculé. Il n'y avait pas de différence conséquente entre la Cmax moyenne de la forme comprimé orodispersible et celle de la forme comprimé pelliculé.

Sur la base de ces résultats, le vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible peut être pris avec ou sans nourriture. Le vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible doit être pris sans liquide. Distribution Le volume de distribution moyen à l'état d'équilibre du vardénafil est de L, ce qui suggère une distribution tissulaire. Pour le vardénafil ainsi que pour M1, la liaison aux protéines est indépendante des concentrations médicamenteuses totales. Chez l'homme, le principal métabolite circulant M1 est produit par N-déséthylation du vardénafil et est ensuite lui-même métabolisé ; sa demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 4 heures.

Une partie de ce métabolite M1 se retrouve sous forme glucuronoconjuguée dans la circulation systémique. Chez les patients sous vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible, la demi-vie moyenne terminale du Levitra variait entre 4 et 6 heures. La demi-vie d'élimination du métabolite M1 est comprise entre 3 et 5 heures, et est similaire à celle du vardénafil. Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers Patients âgés Chez des volontaires sains âgés de 65 ans et plus, la clairance hépatique du vardénafil était diminuée par rapport à celle observée chez des volontaires sains plus jeunes âgés de 18 à 45 ans.

Il n'y a pas eu d'accumulation plasmatique du vardénafil chez les patients âgés de 45 ans et moins, ni chez les patients âgés de 65 ans et plus, après une prise quotidienne de vardénafil 10 mg, comprimé orodispersible pendant 10 jours.

Aucune corrélation statistiquement significative n'a été observée entre la clairance de la créatinine et l'exposition au vardénafil AUC et Cmax voir rubrique Posologie et mode d'administration.

Les caractéristiques pharmacocinétiques du vardénafil n'ont pas été étudiées chez les patients nécessitant une dialyse voir rubrique Contre-indications. Insuffisance hépatique Chez des patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée classes A et B de Child- Pugh , la clairance du vardénafil était diminuée proportionnellement au degré de l'atteinte hépatique. Les caractéristiques pharmacocinétiques du vardénafil n'ont pas été étudiées chez les insuffisants hépatiques sévères classe C de Child-Pugh voir rubrique Contre-indications.

Informations complémentaires Les données in vitro suggèrent que des effets du vardénafil sur les substrats de la glycoprotéine P plus sensibles que la digoxine, ne peuvent être exclus. Le dabigatran étexilate est un exemple de substrat intestinal de la glycoprotéine P très sensible. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation :.

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Les impuissances d'origines psychologiques peuvent être améliorées ou guéries par des thérapies spécifiques. La reprise d'une activité sexuelle chez un homme fragilisé par l'âge ou une maladie chronique peut être à l'origine d'un accident cardiovasculaire.

Un bilan médical préalable est nécessaire. Des précautions sont nécessaires en cas de malformation du pénis, de maladie prédisposant au priapisme drépanocytose, myélome multiple, leucémie ou de situations favorisant les torsades de pointes.

En cas de baisse soudaine de la vision, arrêtez la prise du médicament et contactez rapidement votre médecin. Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses.